Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - duloksetinas - diabetinės neuropatijos - psychoanaleptics, - diabetinio periferinio neuropatinio skausmo gydymas. ariclaim yra nurodyta suaugusieji.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

biocodex - stiripentolis - miokloninė epilepsija, nepilnamečiai - antiepileptics, - diacomit skirtas naudoti kartu su klobazamu ir valproatu kaip papildoma terapija, ugniai atsparios apibendrintas toninius-kloninius priepuolius pacientams, sergantiems sunkia kūdikių mioklonine epilepsija kūdikystėje (skme, draveto) kurių priepuoliai nėra tinkamai valdomas su klobazamu ir valproatu.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - duloksetinas - diabetinės neuropatijos - psychoanaleptics, - suaugusiųjų diabetinio periferinio neuropatinio skausmo gydymas.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

zentiva, k.s. - duloksetinas - neuralgia; depressive disorder, major; anxiety disorders; diabetes mellitus - kiti antidepresantai - gydymo depresijos sutrikimas, diabetinis neuropatinis skausmas, nerimo sutrikimas. duloxetine zentiva yra nurodyta suaugusieji.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

orexigen therapeutics ireland limited - bupropiono hidrochloridas, naltreksono hidrochloridas - obesity; overweight - antikoaguliantų preparatai, išskyrus dietos produktai - mysimba yra nurodyta, kaip priedas prie sumažinto kaloringumo dieta ir didesnis fizinis aktyvumas, valdymo svorio suaugusiems pacientams (≥18 metų) su pradiniu kūno masės indeksas (kmi)≥ 30 kg/m2 (nutukę), arba≥ 27 kg/m2 < 30 kg/m2 (antsvorio) buvimas vienu arba daugiau svorio susijusių co morbidities e. , 2 tipo cukrinis diabetas, dyslipidaemia, arba kontroliuojama hipertenzija)gydymą su mysimba turėtų būti nutrauktas po 16 savaičių, jei pacientai turi ne viskas prarasta, ne mažiau kaip 5% savo pradinio kūno svorio.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

h.lundbeck a/s - escitalopramas - plėvele dengtos tabletės - 20 mg; 10 mg - escitalopram

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

actavis group ptc ehf. - citalopramas - plėvele dengtos tabletės - 20 mg; 10 mg; 40 mg - citalopram

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

teva pharma b.v. - citalopramas - plėvele dengtos tabletės - 20 mg; 40 mg - citalopram

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

egis pharmaceuticals plc - escitalopramas - plėvele dengtos tabletės - 15 mg; 10 mg; 5 mg; 20 mg - escitalopram

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

actavis group ptc ehf. - venlafaksinas - pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės - 150 mg; 37,5 mg; 75 mg - venlafaxine